Tiago é um menino de 4 anos, filho de Veronika Silva Maljackova e Andre Silva, que nasceu de cesariana depois de os médicos lhe terem diagnosticado uma forma grave de doença congénita – Anomalia de Ebstein.

Este diagnóstico é extremamente raro, representando menos de 1% de todos os defeitos cardíacos. Afecta o lado direito do coração, onde a válvula tricúspide é deformada, fazendo com que o átrio direito aumente e o ventrículo direito diminua, levando à insuficiência cardíaca direita. Segundo os médicos as hipóteses de o Tiago sobreviver eram muito reduzidas. Depois de alguns dias de vida, ele foi conectado à ventilação pulmonar artificial e o seu coração começou a falhar.

Porém, o coração do Tiago começou a estabilizar dia após dia. Depois de um mês de exames exigentes, finalmente pôde ir para casa. Desde o seu nascimento, toma 8 remédios por dia. Apesar desses constrangimentos, é uma criança que adora movimento e travessuras infantis, tem um enorme gosto pela vida e quer viver a 100%. Até ao dia de hoje ele viveu como uma criança normal, mas infelizmente o seu estado está a piorar e portanto, ele deve ser submetido o mais rápido possível a uma difícil cirurgia ao coração (procedimento de cone), na qual apenas um número restrito de médicos no mundo tem experiência. É por isso que os pais procuram um cirurgião do UPMC Children’s Hospital em Pittsburg, que criou esta operação e assim salvou mais de 320 pacientes de todo o mundo.

Este especialista de topo na anomalia de Ebstein, deu-lhes a esperança de que o coração do Tiago seja operado para que ele possa viver uma vida plena e não ter de se submeter a novas operações no futuro.